Informationen für Ärzte und Apotheker zur rationalen Infektionstherapie

Virustatika zur antiretroviralen Therapie
(letzte Überarbeitung 07.05.2008)


-> Übersichtstabelle: unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Stoffklassen Zulassung seit ZCT* Freiname (Abkürzung) Handelsname Empfohlene Dosierung /d
1a) Nukleosidische Inhibitoren der reversen Transkriptase  (NRTI) 1987 4 / 1987 Zidovudin  (AZT) Retrovir 2 x 250 mg
1991 6 / 1992 Didanosin  (ddI) Videx 2 x 200 mg
1992 3 / 1994 Zalcitabin  (ddC) Hivid 3 x 0,75 mg
1994 3 / 1996 Stavudin  (d4T) Zerit 2 x 40 mg
1995 6 / 1996 Lamivudin  (3TC) Epivir 2 x 150 mg
1998 6 / 1998 Zidovudin (AZT) + Lamivudin (3TC) Combivir 2 x 150 + 300 mg
1998 4 / 1999 Abacavir  (ABC) Ziagen 2 x 300 mg
2001 2 / 2001 Zidovudin + Lamivudin +  Abacavir Trizivir 2 x 150 + 300 + 300 mg
2003 1 / 2004 Emtricitabin Emtriva 1 x 200 mg
2004
-
Lamivudin +
Abacavir
Kivexa
1 x 300 + 600 mg
1b) Nukleotidische Inhibitoren der reversen Transkriptase 2002 3 / 2002 Tenofovir Viread 1 x 300 mg
2) Nicht-nukleosidische Inhibitoren der reversen Transcriptase (NNRTI) 1996 3 / 1998 Nevirapin  (NVP) Viramun 2 x 200 mg
1997 1 / 1999 Delavirdin  (DLV) Rescriptor 3 x 400 mg
1999 2 / 1999 Efavirenz  (EFV) Sustiva 1 x 600 mg
3) Proteaseinhibitoren (PI)
1995 1 / 1997 Saquinavir  (SQV) Invirase /
Fortovase
2 x 400 - 600 mg
3 x 1200 mg
1996 2 / 1997 Ritonavir  (RTV) Norvir 2 x 600 mg
1996 3 / 1997 Indinavir  (IDV) Crixivan 3 x 800 mg
1998 4 / 1998 Nelfinavir  (NFV) Viracept 3 x 750 mg
1999 1 / 2001 Amprenavir  (APV) Agenerase 2 x 1200 mg
2001 5 / 2001 Lopinavir  (LPV)
+ Ritonavir (RTV)
Kaletra 2 x 400 + 100 mg

2004
2 / 2004
Atazanavir**
Reyataz
1 x 300 mg**
2004
5 / 2004
Fosamprenavir**
Telzir
2 x 700 mg**
2005
2 / 2006
Tipranavir***
Aptivus
2 x 500 mg***
2007
2 / 2007
Darunavir**
Prezista

4a) Fusionsinhibitoren 2003 6 / 2003 Enfuvirtid Fuzeon 2 x 90 mg
4b)Korezeptorantagonisten
2007
1 / 2008
Maraviroc
Celsentri
2 x 150 - 600 mg
5) Integrase-Inhibitoren
2007
2/
2008
Raltegravir
Isentress
2 x 400 mg

*     angegeben ist das Heft und der Jahrgang der "Zeitschrift für Chemotherapie" in dem die Substanz als
      "Neueinführung" beschrieben wurde

**     zusammen mit 100 mg Ritonavir als "Booster" zur Verbesserung der pharmakokinetischen Eigenschaften
***   
zusammen mit 200 mg Ritonavir als "Booster" zur Verbesserung der pharmakokinetischen Eigenschaften