Neueinführung Valaciclovir, ZCT 1-1996

Valaciclovir -
Veresterung mit L-Valin bewirkt bessere Bioverfügbarkeit von Aciclovir
Unveränderter Text aus ZCT Heft 1, 1996
Aktuelle Ergänzungen am Ende des Textes

Das Virustatikum Aciclovir (ZOVIRAX u. a.) wird seit mehr als 10 Jahren zur Behandlung von Virusinfektionen eingesetzt (ZCT 1983; 4: 28). Nach Umwandlung in das entsprechende Triphosphat wird das Nukleosid-Analogon in die DNA eingebaut und es kommt zum Kettenabbruch, da wegen des Fehlens der 3'-Hydroxylgruppe der Nukleinsäurestrang nicht weiter fortgeführt werden kann. Da die entscheidende primäre Umwandlung in das Aciclovir-Monophosphat bevorzugt in solchen Zellen erfolgt, in denen sich Herpesviren vermehren (viruskodierte Kinase!), besteht eine ausreichend selektive Wirkung in Herpes-infizierten Zellen.

Strukturformel Valaciclovir

Aciclovir ist einerseits ein wirksames und potentiell lebensrettendes Medikament - zum Beispiel, wenn es bei einer Herpes-Enzephalitis intravenös verabreicht wird oder bei Virusinfektionen von immunsupprimierten Patienten. Andererseits kann nur mit einem sehr begrenzten therapeutischen Erfolg gerechnet werden, wenn das Chemotherapeutikum bei immunkompetenten Patienten zum Einsatz kommt. Die generelle Anwendung der sehr teuren Substanz bei Patienten ohne Störung des Immunsystems ist nach wie vor umstritten - der therapeutische Erfolg ist gering und nur nachweisbar, wenn mit der Behandlung sehr frühzeitig begonnen wird.
Mit Auslaufen des Patentschutzes wird Aciclovir seit kurzem auch als Generikum angeboten, was zu einem Rückgang des Preisniveaus für dieses Arzneimittel geführt hat. Vom Hersteller des Originalpräparates wird nun mit Valaciclovir (VALTREX) ein neu entwickeltes Aciclovir-Derivat zur Therapie des Herpes zoster angeboten. Valaciclovir zeichnet sich durch eine deutlich bessere Bioverfügbarkeit aus. Dieses "Prodrug" stellt chemisch gesehen einen Ester aus Aciclovir und der Aminosäure L-Valin dar ("Einschleus-Ester"), der rasch durch hepatische Esterasen gespalten wird.¹Während nur etwa 10 bis 20% einer oral verabreichten Aciclovir-Dosis aus dem Magen-Darmtrakt resorbiert werden, ist die Bioverfügbarkeit des Esters etwa 3 bis 5 mal höher. Dies geht aus einem direkten Vergleich von intravenös infundiertem Aciclovir (350 mg) mit oral gegebenem Valaciclovir (1000 mg) bei 12 gesunden Probanden hervor. Während die Spitzenspiegel bei Einnahme des Esters etwa um ein Viertel niedriger lagen (6,6 ± 2,8 vs. 9,2 ± 1,9 mg/l), waren die AUC-Werte ("Fläche unter der Kurve") für beide Applikationsarten etwa gleich. Es konnte gezeigt werden, daß Valaciclovir rasch und nahezu vollständig in Aciclovir umgewandelt wird. Die Elimination des Wirkstoffs erfolgte mit einer Halbwertzeit von etwa 2,5 Stunden überwiegend unverändert renal.
Bestätigt werden diese Werte durch die pharmakokinetischen Daten aus einem Doppelblind-Versuch an über 1000 Zosterpatienten ab 50 Jahren: nach Einnahme von 800 mg Aciclovir wurden maximale Plasmakonzentrationen von im Mittel 2,2 mg/l gemessen (Minimum und Maximum: 1,0 bis 12,6 mg/l); beachtenswert ist die hohe Variabilität der Werte, die sich durch die schlechte Bioverfügbarkeit der Substanz erklärt. Die mittleren Plasmaspiegel von Aciclovir nach Einnahme von Valaciclovir waren deutlich höher (Bereich: 2,8 bis 16,1 mg/l; Mittelwert: 5,7 mg/l).²
Valaciclovir ist bei Herpes zoster ("Gürtelrose") in einer Dosierung von dreimal täglich 1000 mg oral indiziert. Der Anteil von Patienten, bei dem nach sechs Monaten noch Schmerzen bestanden, war im Vergleich zu einer Behandlung mit Aciclovir geringfügig von 26% auf 19% reduziert. Die Therapie muß jedoch innerhalb von drei Tagen nach Beginn der Symptomatik erfolgen, sonst ist die Behandlung völlig unwirksam.

In der klinischen Prüfung erwies sich das Arzneimittel als ähnlich gut verträglich wie Aciclovir. Zu den beobachteten unerwünschten Wirkungen gehören gastrointestinale Störungen und ZNS-Reaktionen in ähnlicher Inzidenz, wie sie unter der Gabe von Placebo beobachtet wurden. Bei eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance 15-30 ml/min) muß die Dosierung von Valaciclovir reduziert werden (zweimal 1000 mg/Tag). Da bisher zu wenig Erfahrungen bei immunsupprimierten Patienten oder bei Patienten mit gestörter Leberfunktion vorliegen, sollte die Substanz nicht bzw. nur zurückhaltend bei diesen Patientengruppen eingesetzt werden.
Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung in der Schwangerschaft liegen ebenfalls nicht vor. Es gibt mittlerweile Untersuchungen mit einigen Hundert Patientinnen, die Aciclovir im ersten Drittel der Schwangerschaft eingenommen hatten und die vom Hersteller des Arzneimittels prospektiv erfaßt wurden ("Aciclovir Pregnancy Registry"). Die Daten zeigen, daß offenbar kein teratogenes Risiko unter diesen Bedingungen besteht (niedrige Dosen von Aciclovir, geringe Plasmakonzentrationen!). Völlig unklar ist derzeit, ob ein Risiko für Fehlbildungen bei der Behandlung mit Valacicloir während der Schwangerschaft besteht. Die im Plasma erzielten maximalen Spitzenkonzentrationen von Aciclovir von bis zu 16 mg/l (70 µM) erwiesen sich als eindeutig embryotoxisch in Versuchen mit Rattenembryonen³ und die teratogenen Wirkungen von Aciclovir bei dieser Spezies sind mehrfach beschrieben worden ^4,5.

ZUSAMMENFASSUNG

Valaciclovir (VALTREX) ist ein Valinester des Aciclovir (ZOVIRAX u. a.). Nach oraler Gabe wird die Aminosäure Valin rasch abgespalten und der Wirkstoff freigesetzt. Die Bioverfügbarkeit des Virustatikums wird durch die Derivatisierung um etwa das drei- bis fünffache erhöht und die Plasmakonzentrationen sind signifikant höher. In klinischen Studien bei älteren Patienten (> 50 Jahre) mit Herpes zoster erwies sich das neue Prodrug in einer Dosierung von dreimal 1000 mg als ähnlich wirksam, wie die Behandlung mit fünfmal 800 mg Aciclovir. Der Anteil der Patienten, bei dem nach 6 Monaten noch Schmerzen bestanden, war geringfügig von 26% auf 19% reduziert. Neben diesem Unterschied besteht ein Vorteil des Valaciclovir in der reduzierten Einnahmefrequenz (3-mal vs 5-mal täglich), was mit einer verbesserten Patienten-Compliance verbunden sein dürfte. Hinsichtlich toxikologischer Risiken sollte vor allem das teratogene Potential des Virustatikums bedacht werden. Die "sorgfältige Abwägung von Nutzen und Risiko" bei Anwendung in der Schwangerschaft (Fachinformation des Herstellers) sollte bei Berücksichtigung aller Informationen zu einer generellen Zurückhaltung bei der Verordnung des Medikamentes an Frauen im gebärfähigen Alter führen.