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eine fixe antiretrovirale dreifach-Kombination Originaltext aus ZCT 02-2001 ![]() Aktuelle Ergänzungen am Ende des Textes Im Januar
2001 wurde die Kombination von 300
mg Zidovudin
(RETROVIR), 150 mg Lamivudin
(EPIVIR) und 300 mg Abacavir
(ZIAGEN) als TRIZIVIR von der EMEA zur Behandlung
von
erwachsenen HIV-positiven Patienten zugelassen.
Der wesentliche Vorteil dieses Kombinationspräparates ist die Vereinfachung der antiretroviralen Therapie: Mit der Einnahme von jeweils einer Tablette morgens und abends, unabhängig von der Nahrungsaufnahme, ist die Behandlung mit TRIZIVIR besonders für Patienten mit Compliance - Problemen eine erhebliche Erleichterung.1 Wie eine bisher nur als Kongressbeitrag vorgestellte Untersuchung an 195 Patienten über 24 Wochen ergab, ist diese Kombination einer Behandlung mit COMBIVIR (Zidovudin plus Lamivudin) plus Abacavir ebenbürtig.2 Einen Nachteil stellen die bekannten unerwünschten Wirkungen von Abacavir, insbesondere das potentiell tödliche Überempfindlichkeits - Syndrom, dar. Daher sollte die Therapie mit Einzelpräparaten begonnen werden und erst nach einer Eingewöhnungszeit von 4-6 Wochen auf das Kombinationspräparat umgestellt werden.
1. Glaxo
Wellcome. US - Prescribing Information Trizivir
2. FISCHL M et al. 8th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections, Chicaco 2001, Abstract 315
Seit der Erstellung
und Veröffentlichung dieses Artikels
in der Zeitschrift für Chemotherapie (Heft 2, 2001) sind
zahlreiche
weitere Arbeiten über Trizivir publiziert worden.
Insbesondere
soll an dieser Stelle auf die folgende Arbeit hingewiesen werden:
1. Rote-Hand-Brief zu Ziagen®, Trizivir®, Kivexa® (Abacavir) |