Erst vor wenigen Monaten wurde in der Bundesrepublik Deutschland mit Cefmenoxim (TACEF) ein neues Cephalosporin-Derivat zugelassen (vgl. "ZCT" 4: 18, 1983). Es besitzt sehr ähnliche Eigenschaften wie das schon länger bekannte Cefotaxim (CLAFORAN) (vgl. "ZCT" 1: 4, 1980).
Beide Präparate gehören in die Gruppe der "Iminothiazol-methoxyamino"-Derivate, die sich durch ihre Aktivität im gramnegativen Bereich und ihre hohe ß-Lactamasefestigkeit auszeichnen.
Auch die beiden neuesten "Sterne am Cephalosporin-Himmel" lassen sich in diese Gruppe einordnen: Ceftriaxon (ROCEPHIN) und Ceftizoxim (CEFTIX). Diese Namen muß sich ein Mediziner merken, der seine Kenntnisse über ß-Lactam-Antibiotika aktualisieren will. Beide Präparate sind bei uns ab September 1983 auf dem Markt.

Auf mikrobiologischem Gebiet zeigen beide Neueinführungen keine wesentlichen Unterschiede zu den Vorgängern. Sie besitzen identische antibakterielle Spektren wie z.B. Cefotaxim, was aufgrund der ähnlichen chemischen Struktur nicht überrascht. Ihre Wirkungsschwerpunkte liegen im gramnegativen Bereich. Zwar lassen sich bei einzelnen Keimen Aktivitätssteigerungen nachweisen (H. influenzae, N. gonorrhoe, P. mirabilis u.a.), doch dürften diese Unterschiede kaum von klinischer Bedeutung sein. Beim klinischen Einsatz dieser Antibiotika muß dagegen beachtet werden, daß ihre Wirkung gegen Enterokokken (Str. faecalis) und Pseudomonas spp. unzureichend ist, und bis zu 30% der Enterobacter- und Serratiastämme resistent sind. Auch Infektionen durch Staphylokokken und Bacteroides spp. gehören nicht zum Indikationsgebiet dieser Cephalosporine.

Ceftizoxim zeigt ein ähnliches pharmakokinetisches Verhalten wie Cefotaxim. Die Eliminationshalbwertzeit ist jedoch geringfügig verlängert (1,3-2,0 Stunden bei normaler Nierenfunktion). Etwa 80% des Antibiotikums werden über die Niere ausgeschieden - bei eingeschränkter Nierenfunktion ist deshalb eine Dosisanpassung erforderlich. Die Elimination erfolgt in unveränderter, mikrobiologisch aktiver Form - damit unterscheidet sich die Substanz vom Cefotaxim, das bekanntlich im Organismus teilweise zu einem mikrobiologisch schwächer wirksamen Produkt desacetyliert wird.

Ceftriaxon hat andere pharmakokinetische Eigenschaften als die übrigen bisher bekannten ß-Lactam-Antibiotika: mit etwa acht Stunden besitzt es eine deutlich längere Eliminationshalbwertzeit. 24 Stunden nach einer intravenösen Injektion von 2,0 g Ceftriaxon wurden im Plasma noch Konzentrationen von über 10 mg/l gemessen. Die Substanz wird zu etwa gleichen Teilen unverändert über die Nieren und via Galle eliminiert. Eine Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz ist nicht erforderlich. Im Blut ist der überwiegende Anteil des Antibiotikums (96%) an Plasmaproteine gebunden; bei sehr hohen Blutspiegeln beträgt der gebundene Anteil weniger als 90%.

Die Verträglichkeit der beiden neuen Cephalosporine war bei Untersuchungen an gesunden Probanden ebenso wie während der klinischen Erprobung gut; Gerinnungsstörungen wurden nicht beobachtet. Insbesondere wurden nach Ceftriaxon - das ja zur Hälfte über die Galle eliminiert wird - gastrointestinale Unverträglichkeitsreaktionen nicht gehäuft notiert. Während der tierexperimentellen Prüfung waren jedoch bei hohen Dosen Ausfällungen des unlöslichen Calcium-Salzes von Ceftriaxon in der Gallenblase von Hunden aufgefallen - ein Charakteristikum, das nach den theoretischen Voraussetzungen und der bisherigen Erfahrung für den Menschen bei der Anwendung therapeutischer Dosen keine Bedeutung haben dürfte.

Ceftriaxon kann aufgrund seiner pharmakokinetischen Eigenschaften in relativ niedriger Dosierung von einmal täglich 2,0 g bei Infektionen durch sensible Erreger eingesetzt werden. Für Ceftizoxim liegt die vorgeschlagene Dosierung bei dreimal täglich 1,0 bis 4,0 g. Bedrohliche sowie nosokomiale, gramnegative Infektionen, die durch multiresistente Keime hervorgerufen werden, gehören sicher zu den hauptsächlichen klinischen Indikationsgebieten dieser Präparate. In bestimmten Fällen können sie auch bei Harnwegs-, pulmonalen und abdominellen Injektionen oder bei Osteomyelitis eingesetzt werden, wenn z.B. kostengünstigere Präparate wie Cefazolin (GRAMAXIN u.a.) aufgrund der Resistenzlage nicht in Frage kommen. Ihr alleiniger Einsatz zur blinden Antibiotikatherapie bei neutropenischen Patienten scheint in der augenblicklichen Situation nicht gerechtfertigt. Hier kann vorläufig noch nicht auf Kombinationen mit Aminoglykosid-Antibiotika verzichtet werden.
Wo die genauen Positionen für Ceftriaxon und Ceftizoxim am reich bestückten "Cephalosporin-Himmel" liegen, werden die nächsten Jahre zeigen. Erst nach längerer Anwendung wird man sehen, ob sich die theoretischen Vorteile dieser Präparate auch in der klinischen Routine bestätigen lassen.

Ceftizoxim (CEFTIX) und Ceftriaxon (ROCEPHIN) sind die neuesten Produkte der Cephalosporin-Forschung. Beide besitzen ein ähnliches antibakterielles Spektrum wie Cefotaxim (CLAFORAN) mit Wirkungsmaximum bei Erregern des gramnegativen Bereichs.
Beide Substanzen sind jedoch metabolisch stabil. Ceftriaxon zeichnet sich durch eine besonders lange Eliminationshalbwertzeit von ca. acht Stunden aus - dadurch ist eine einmalige Applikation am Tag möglich. Ob die theoretischen Vorteile der langsamen Elimination (Praktikabilität, Arzneimittelkosten) für einen entsprechenden Durchbruch im klinischen Alltag sorgen, bleibt abzuwarten. Vorerst sind beide Präparate vor allem bei bedrohlichen, nosokomialen Infektionen durch multiresistente Erreger indiziert.
 
 

Ceftizoxim gehört zur Gruppe  „Gruppe 3a„  oder 3. Generation der parenteralen Cephalosporine (NN, Chemother. J. 1994; 3:101-115). 
Es hat sich jedoch als entbehrlich erwiesen und ist in Deutschland nicht mehr im Handel.

Seit der Erstellung und Veröffentlichung dieses Artikels in der Zeitschrift für Chemotherapie (Heft 5, 1983) sind weitere Arbeiten über Ceftizoxim publiziert worden. Insbesondere soll an dieser Stelle auf die folgenden Publikationen hingewiesen werden:

Neuhauser MM, McKinnon PS, Hershberger E, Rybak MJ.
Pharmacokinetics and pharmacodynamics of ceftizoxime in patients with dosages
adjusted for renal function.
Pharmacotherapy. 2000;20:554-561

Williams-Bouyer N, Hernandez A, Reisner BS.
Predicting susceptibility of Streptococcus pneumoniae to ceftriaxone and
cefotaxime by cefuroxime and ceftizoxime disk diffusion testing.
J Clin Microbiol. 1999;37:3707-3710

Facca B, Frame B, Triesenberg S.
Population pharmacokinetics of ceftizoxime administered by continuous infusion
in clinically ill adult patients.
Antimicrob Agents Chemother. 1998;42:1783-1787